Главное меню (Russian)

Команда сотрудников Научного центра здоровья при Университете Техаса в Хьюстоне (UTHealth) и Медицинского колледжа Бэйлора обнаружила генетический фактор, прогнозирующий развитие хронической сердечной недостаточности.Открытие было совершено на основе анализа влияния генных мутаций на молекулы организма под названием метаболиты.

Метаболиты являются результатом клеточных и биологических процессов в теле человека и могут выступать в качестве предсказателей будущего заболевания. Специалисты рассмотрели, как встречающиеся в природе генные мутации могут влиять на метаболиты в геномах 1360 участников исследования ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), направленного на изучение происхождения болезней сердца, инсультов и других хронических заболеваний, а также факторов, способных прогнозировать их.

Учёные установили, что мутантный ген под названием SLCO1B1 связан с высоким уровнем жирных кислот в крови, а это, в свою очередь, является чётким показателем возникновения будущей сердечной недостаточности. Сама мутация при этом оказывает непосредственное влияние на риск развития этого заболевания.