Команда співробітників Наукового центру здоров'я при Університеті Техасу в Х'юстоні (UTHealth) і Медичного коледжу Бейлора виявила генетичний фактор, який прогнозує розвиток хронічної серцевої недостатності. Відкриття було зроблено на основі аналізу впливу генних мутацій на молекули організму під назвою метаболіти.

Метаболіти є результатом клітинних і біологічних процесів у тілі людини та можуть виступати як показники майбутнього захворювання. Фахівці розглянули, як генні мутації, що зустрічаються в природі, можуть впливати на метаболіти в геномах 1360 учасників дослідження ARIC (Atherosclerosis Risk in Communities), спрямованого на вивчення походження хвороб серця, інсультів та інших хронічних захворювань, а також факторів, що можуть прогнозувати їх.

Науковці встановили, що ген під назвою SLCO1B1 пов'язаний з високим рівнем жирних кислот у крові, а це, у свою чергу, є чітким показником виникнення майбутньої серцевої недостатності. Сама мутація при цьому безпосередньо впливає на ризик розвитку цього захворювання.

Поділитися:

FacebookMySpaceTwitterDiggDeliciousStumbleuponGoogle BookmarksRedditNewsvineTechnoratiLinkedinRSS FeedPinterest